三代试管婴儿PGS和PGD的区别？必须检测PGS和PGD吗？

在辅助生殖技术领域，第三代试管婴儿技术因其能够进行胚胎遗传学筛查而备受关注。其中，PGS与PGD是两种重要的筛查方法。尽管它们都属于胚胎植入前遗传学诊断技术范畴，但两者之间存在明显区别。PGS主要针对胚胎染色体数量异常进行筛查。正常人体细胞包含46条染色体，而在少数情形里，胚胎可能会出现额外的或缺失的染色体，这种现象称为非整倍体。非整倍体胚胎通常无法正常发育，哪怕成功着床也可能酿成流产或先天性疾病。







基于此因，通过PGS技术可以筛选出染色体正常的胚胎进行移植，提高妊娠成功率并降低流产风险。与PGS不同，PGD主要用于检测胚胎是否存在特定遗传疾病的风险。如果父母双方携带某种单基因遗传病的致病基因，则他们的孩子有可能会患上该疾病。在这种情况下，PGD可以帮助识别哪些胚胎携带了致病基因，并选择不携带致病基因的健康胚胎进行移植，故而避免将遗传疾病传给下一代。是否需要进行PGS或PGD取决于多种因素：
年龄：随着女性年龄增长，卵子质量下降，非整倍体胚胎的概率增加。

于是，对于高龄产妇而言，进行PGS有助于提高成功率。既往史：如果有反复流产经历或者之前多次试管婴儿失败的经历，PGS可以帮助找出原因。家族遗传病史：如果家族中有明确的单基因遗传病史，则考虑进行PGD以减少遗传疾病传递给后代的风险。